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液相色譜柱的正相柱和反相柱使用方法介紹

更新時間:2016-11-12      瀏覽次數(shù):8966
  
  
  液相色譜柱是運用于色譜儀系統(tǒng)中起著分離作用的儀器,是色譜儀分析系統(tǒng)的核心部件,色譜柱柱效的高低影響著檢測速率的快慢以及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度快。色譜柱的性質(zhì)(粒度、粒徑分布等)、填充料、柱長、固定相和流動相的種類等都是影響色譜柱柱效的因素。因此,為了提高色譜柱的柱效,保證液相色譜儀分析檢測的靈敏性,了解液相色譜柱的結(jié)構(gòu)性能尤為重要。
  
  液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱,或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱,其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱,GPC柱,聚合物填料柱等。
  
  正相色譜柱的使用方法
  
  1.新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷-乙腈(99:1)以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積,再根據(jù)流動相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積,zui后換成流動相;
  
  2.正相使用時,不宜分析含醛基、羰基的化合物,不可用于還原糖的分析;流動相要*脫氣,并不得含有羰基化合物和過氧化物(質(zhì)量不好的乙醚、四氫呋喃含有少量);
  
  3.任何時候更換流動相時都要確保新流動相與柱子原保存液可互溶。
  
  反相色譜柱的使用方法
  
  1.先用正己烷-乙腈(99:1)以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積,再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、異丙醇、甲醇、甲醇-水(50:50)沖柱子;
  
  2.以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉(LUNA)水溶液沖柱子(注意pH值切不可超過11.0),立即用水(0.5ml/min的流速,30倍柱體積)沖洗,再換成流動相;
  
  3.配制流動相時,應(yīng)各組分分別量取,比例較小的組分要精密量取,需調(diào)pH值時要精密到0.1;
  
  4.反相條件下使用時,要特別注意控制pH值范圍,pH值越低越有發(fā)生水解的危險,流動相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險。的pH范圍在pH3.0-7.0;
  
  5.如果要使用的流動相中還含有緩沖鹽類,建議在用分析流動相之前,先用不含緩沖鹽的同比例流動相過渡,這樣可避免緩沖鹽在分析柱內(nèi)的析出。
  
  
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